Joel Mattli: „Schwieriges Thema“ – erschütternde News nach Urlaub mit Malika

Gerade erst feierte Joel Mattli (32) mit Profitänzerin Malika Dzumaev (35) das Leben: Beim gemeinsamen Urlaub auf Fuerteventura wirken die beiden „Let's Dance“-Stars vertrauter denn je. Vor allem ein Reel begeisterte die Fans: Darin tanzen die beiden barfuß am Strand – so innig und vertraut. Kurz darauf folgte noch ein Tanz-Video, dass die Fans begeistert. „Man kann nicht genug von euch beiden bekommen. Ihr zwei seid einmalig. Ein Perfect Match“, feiert ein Fan den Clip.

Doch auch die schönste Zeit geht einmal vorbei. Heißt: Jetzt wartet der Alltag auf die beiden. Und da meldet sich „Ninja Warrior“ Joel direkt mit einer Story bei seinen Fans: „Ihr Lieben, ich bin zurück in Züri, 37 Grad, komplett crazy“, verkündet er lachend. Doch dann wird der 32-Jährige ernst. Und erzählt eine erschütternde Geschichte: „Ich möchte mich kurz bei euch melden mit einem etwas schwierigen Thema. Und zwar ein Freund von mir, Dom, der ist seit eineinhalb Jahren Papa von Dano. Und Dano leidet unter einem, ja, super seltenen, sehr schweren Gendefekt.“

Die Folgen beschreibt Joel mit belegter Stimme: „Der hat täglich mehrere epileptische Anfälle. Die Lebenserwartungen werden auf maximal sechs Jahre geschätzt.“ Für ihn ist es unglaublich, was die ganze Familie da durchmacht. Dann erklärt Joel: „Jetzt gibt es einen Funken Hoffnung mit einer möglichen Medikamentenentwicklung. Das benötigt aber eine ganz große Summe an Geld. Das ist für eine junge Familie natürlich unmöglich sowas alleine zu stemmen.“

Die Lösung: Crowdfunding. „Ich kenne die ganze Familie, Miri und Dom, die Eltern, und unterstütze das super gerne. Ich werde auch selber natürlich spenden und wenn irgendjemand spenden möchte...“ Seine Hoffnung: Dass auch seine Fans Dom unterstützen. Denn für Joel gehört Dom zur „Familie“. Der 31-Jährige ist ein Schweizer Spitzenathlet, trat zum Beispiel bei Ninja Warrior Switzerland und Ninja Warrior Germany auf.

Und Dom Karlin meldet sich auch selbst bei Instagram. Dort schreibt er von der ersten Zeit mit seinem Sohn. „Endlich war er da. Unser Sohn Dano. Wir hatten 12 unbeschwerte und voller Glück erfüllte Stunden zusammen. Doch dann kam alles anders...“ Und weiter: „3 Monate nach seiner Geburt erhielt Dano die Diagnose – infantile epileptische Enzephalopathie RARS2 Mutation.“ Das ist ein Gendefekt, der 50 Mal existiert und für den es keine Behandlung gibt, so Dom Karlin in einem Instagram-Post. „Nun stehen wir vor einem Crowdfunding, um 280.000 Schweizer Franken zusammen zu bekommen, und Ihm ein maßgefertigtes Medikament zu entwickeln, zusammen mit der Universität Genf und dem Verein Unique Footprints.“